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    砥礪奮進(jìn)

    砥礪奮進(jìn)

    中國科大開(kāi)發(fā)常溫常壓超分子化學(xué)碳捕獲新方法

    日期:2023-04-23點(diǎn)擊:

    由中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)劉波教授、南方科技大學(xué)徐強教授和阿卜杜拉國王科技大學(xué)Cafer T. Yavuz教授領(lǐng)導的一個(gè)國際研究團隊開(kāi)發(fā)了一種有前途的碳捕獲和存儲方法。該團隊報告了第一個(gè)用CO2作為客體分子模擬CO2水合物結構的例子,使用廉價(jià)的硫酸胍與CO2共結晶形成穩定的包合物CO2@Gua2SO4,實(shí)現環(huán)境溫度壓力條件下CO2可逆的捕獲與釋放。

    碳捕獲是碳捕集利用與封存技術(shù)(CCUS)的重要環(huán)節,對于實(shí)現國家“雙碳”戰略目標具有重要意義,同時(shí)也是未來(lái)“綠碳”的重要來(lái)源。目前CO2捕獲主要通過(guò)基于變壓變溫的物理或化學(xué)吸附過(guò)程完成。物理吸附劑采用具有高比表面積的多孔材料,CO2分子通過(guò)弱相互作用進(jìn)入吸附劑的孔道。雖然具有吸附熱低和易于再生的優(yōu)點(diǎn),但煙道氣和環(huán)境中的水汽與CO2分子存在競爭吸附,極大降低了吸附劑的選擇性、容量和循環(huán)性能。化學(xué)吸附劑如乙醇胺(MEA),有機胍等雖然具有高的選擇性但吸附劑的再生過(guò)程需要消耗巨大的能量。

    圖1:(A) CO2水合物, CO2分子在高壓低溫條件下被包裹在水分子籠中。(B)基于硫酸胍的CO2包合物CO2@Gua2SO4,CO2可在低至32 kPa的壓力和35 ℃及以下被捕獲。兩者都可以在環(huán)境溫度壓力條件自發(fā)釋放CO2用于下一輪碳捕獲。

    CO2與水可以反應生成CO2水合物(CO2@H2On),但需要低溫高壓條件(例如,T = 0 ℃,P = 1200 kPa),能耗巨大無(wú)法實(shí)際應用。在CO2水合物中,CO2分子被包裹在水分子通過(guò)氫鍵形成的籠中。當溫度升高或壓力降低時(shí),水分子籠坍塌并伴隨著(zhù)CO2分子的釋放(圖1A)。這種動(dòng)態(tài)氫鍵框架化合物可用于可逆捕獲-釋放CO2,但形成CO2水合物的條件苛刻使得其在氣體吸附、分離和儲存方面的應用受限。如何降低CO2捕獲和釋放時(shí)的能耗具有重要意義。此前,中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)劉波教授課題組通過(guò)模擬天然氣水合物的動(dòng)態(tài)行為,報道了環(huán)境溫度壓力條件下動(dòng)態(tài)氫鍵框架([B(OCH3)4]3[C(NH2)3]4Cl?4CH3OH)的可逆結構變換,實(shí)現MeOH可逆的捕獲和釋放(Nat. Commun., 2020, 11,3124)。近日,劉波教授課題組與合作者團隊進(jìn)一步將動(dòng)態(tài)氫鍵框架結構變換應用于CO2捕獲。在常溫常壓條件下,成功實(shí)現模擬CO2水合物的動(dòng)態(tài)行為,開(kāi)發(fā)了一種全新的CO2捕獲和儲存方法。CO2與硫酸胍共結晶形成包合物 (CO2@Gua2SO4),實(shí)現對CO2的單一選擇性捕獲,并通過(guò)包合物結構坍塌實(shí)現低能耗釋放高純度CO2,得到的硫酸胍可直接用于下一個(gè)循環(huán),實(shí)現低能耗碳捕獲循環(huán)(圖1B)。

    從科學(xué)意義上,物理吸附和化學(xué)吸附捕獲CO2所面臨的問(wèn)題均源自于其吸附作用的強弱,因此調控CO2與吸附材料間的相互作用是革新CO2捕獲的關(guān)鍵所在。研究人員發(fā)現,在室溫附近(0-35 ℃),CO2壓力數十千帕 (30-70 kPa)的條件下,從硫酸胍水溶液中可以得到晶態(tài)CO2包合物。進(jìn)一步的結構分析表明,CO2被包裹在胍陽(yáng)離子和硫酸根之間通過(guò)氫鍵和靜電相互作用構筑的框架中(圖1B)。令人驚訝的是,CO2僅與框架中的胍離子存在靜電作用,這也是CO2@Gua2SO4結晶沉淀的驅動(dòng)力。強弱適中的相互作用使得CO2的捕獲和釋放均能在溫和條件下進(jìn)行。另外,CO2@Gua2SO4中CO2的體積和重量密度分別為0.252 g·cm-3和17 wt%;單位體積的CO2@Gua2SO4包合物含有相同溫度壓力條件下60倍體積的CO2氣體,而相同溫度、體積下CO2的壓力達到6Mpa(壓縮比為60),揭示了其在碳捕獲存儲和運輸方面的巨大潛力(圖2)。

    圖2:基于硫酸胍氫鍵離子框架化合物(Hydrogen-bondedIonicFramework),常溫常壓超分子化學(xué)二氧化碳捕獲全流程示意圖。

    綜上,該研究工作提出了基于超分子結構變換的CO2捕獲新技術(shù)。與現有技術(shù)相比,該技術(shù)具有選擇性高,低能耗,吸附劑穩定無(wú)腐蝕性,適于儲存和運輸,釋放純CO2后的硫酸胍水溶液可直接用于新一輪捕獲等優(yōu)點(diǎn)。接下來(lái)研究團隊將積極推進(jìn)中小試規模下碳捕獲能耗和成本的評估,以期實(shí)現碳捕獲在能耗和經(jīng)濟性?xún)煞矫娴膬?yōu)越性

    相關(guān)研究成果以“Synthesis of stable single crystalline carbon dioxide clathrate powder by a pressure swing crystallization”為題發(fā)表在Cell Reports Physical Science上。論文的第一作者為我校碩士畢業(yè)生向志凌和博士研究生劉聰妍。該項研究得到合肥微尺度物質(zhì)科學(xué)國家研究中心,中國科學(xué)技術(shù)大學(xué),中國科學(xué)院和科技部重點(diǎn)研發(fā)計劃,國家自然科學(xué)基金面上項目、中央高校基本科研專(zhuān)項資金和安徽省自然科學(xué)基金的資助。

    文章鏈接:?https://doi.org/10.1016/j.xcrp.2023.101383

    (化學(xué)與材料科學(xué)學(xué)院、微尺度物質(zhì)科學(xué)國家研究中心、科研部)

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